ดับลิน, 26 มิถุนายน 2566 – รายงาน “ตลาดยาเปปไทด์ที่ถูกจำกัด – การวิเคราะห์ทั่วโลกและระดับภูมิภาค: มุ่งเน้นไปที่ประเภทเปปไทด์ ผลิตภัณฑ์ และการวิเคราะห์ระดับภูมิภาค – การวิเคราะห์และการพยากรณ์ ปี 2567-2583”.
หลังจากการเปิดตัวยาเปปไทด์แบบจำกัดตัวแรกในตลาดเร็วที่สุด คาดการณ์ว่าตลาดยาแบบจำกัดทั่วโลกจะเติบโตตั้งแต่ปี 2567 ถึง 2583 ขนาดของตลาดคาดว่าจะสูงถึง 60 ล้านดอลลาร์ในปี 2567 และ 17.38 พันล้านดอลลาร์ในปี 2583 โดยมี CAGR มากกว่า 38.94% ระยะเวลาพยากรณ์ พ.ศ. 2568-2583
ตลาดยาเปปไทด์แบบจำกัดทั่วโลกคาดว่าจะมีการเติบโตอย่างมากในช่วงระยะเวลาคาดการณ์ตั้งแต่ปี 2568 ถึง 2583 โดยได้แรงหนุนส่วนใหญ่จากคำมั่นสัญญาว่าจะสร้างท่อส่งเปปไทด์จำกัดที่ก้าวหน้าใหม่ ซึ่งไม่ได้จำกัดอยู่เพียงเป้าหมายของตัวรับอีกต่อไปความก้าวหน้าในเทคโนโลยีเคมี ความก้าวหน้าในเชิงพาณิชย์ของการบำบัดด้วยเปปไทด์สังเคราะห์ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา และราคาที่เอื้อมถึงได้จากชีวโมเลกุลเหล่านี้ในโรคต่างๆ ล้วนเป็นปัจจัยเพิ่มเติมบางประการที่เอื้อต่อการเติบโตที่คาดการณ์ไว้ตลอดระยะเวลาคาดการณ์
การวิเคราะห์ผลกระทบระยะสั้นและระยะยาวดำเนินการจากปัจจัยที่ส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อตลาด ได้แก่ ตัวขับเคลื่อน ข้อจำกัด และโอกาสการประเมินระยะสั้นพิจารณาช่วงปี 2563-2568 และการประเมินระยะยาวพิจารณาช่วงปี 2569-2583
การพัฒนาและกลยุทธ์ที่สำคัญที่นำมาใช้โดยผู้เล่นหลักบางรายในตลาดนี้ได้ถูกรวมไว้ในการประเมินการวิเคราะห์ผลกระทบนอกจากนี้ การพัฒนาที่สำคัญเหล่านี้ได้รับการประเมินเพื่อทำความเข้าใจโอกาสในอนาคตในการบูรณาการเทคโนโลยีขั้นสูงเพื่อให้ได้ผลลัพธ์ที่เหนือกว่านอกจากนี้ การอนุมัติและการเปิดตัวของบริษัทต่างๆ และหน่วยงานด้านสิทธิบัตรยังถูกนำมาพิจารณาด้วยเมื่อประเมินพลวัตของตลาดโลกสำหรับยาเปปไทด์ที่จำกัดเปปไทด์
ปัจจัยความต้องการและข้อจำกัด ต่อไปนี้เป็นปัจจัยความต้องการสำหรับตลาดสารยับยั้งการพึ่งพาเปปไทด์ทั่วโลก:
4 ภาพรวมตลาด 4.1 บทนำ 4.1.1 โครงสร้างและการออกแบบเปปไทด์ที่ถูกจำกัด 4.1.2 ประเภทของเปปไทด์ที่ถูกจำกัด 4.2 วิวัฒนาการของเปปไทด์ที่ถูกจำกัด 4.3 การพัฒนาเปปไทด์ที่ถูกจำกัดเป็นยา 4.4 พื้นที่การรักษาที่มีศักยภาพ 4.5 ห่วงโซ่คุณค่า – ผู้มีส่วนได้ส่วนเสียหลัก 4.6 แนวโน้มอุตสาหกรรมที่สำคัญ (ตามภูมิภาค ) ) 4.7 แนวโน้มอุตสาหกรรมที่สำคัญตามเส้นทางการแนะนำ 4.8 แนวโน้มอุตสาหกรรมที่สำคัญ – ความก้าวหน้าทางเทคโนโลยี 4.9 ขนาดของตลาดในปัจจุบันและศักยภาพในการเติบโต, พันล้านดอลลาร์สหรัฐ, ปี 2567-2583 และการต่ออายุสำหรับบริษัทที่ผลิตยาเปปไทด์แบบจำกัดการใช้
5 คุณสมบัติของเปปไทด์ที่ถูกจำกัดตามโครงสร้าง 5.1 คุณสมบัติของเปปไทด์ที่ถูกจำกัดตามโครงสร้าง 5.2 การสังเคราะห์เปปไทด์ที่ถูกจำกัดทางโครงสร้าง 5.2.1 การผูกทางเคมีของเปปไทด์และการเชื่อมโยง 5.2.2 การผูกทางเคมีของเปปไทด์กับโครง (CLIPS) 5.2.3 การเชื่อมโยงข้ามของเปปไทด์ 5.2.4 แพลตฟอร์มสำหรับเปปไทด์ การค้นพบ (5.2.5 การสังเคราะห์เปปไทด์เฟสของเหลว (LPPS) 5.2.6 การสังเคราะห์เปปไทด์เฟสของแข็ง (SPPS) 5.3 ความก้าวหน้าในเทคโนโลยีเปปไทด์ 5.3.1 การสังเคราะห์เปปไทด์โดยใช้ไมโครฟลูอิดิกส์ 5.3.2 การสังเคราะห์เปปไทด์เฟสของแข็งโดยใช้ไมโครเวฟ 5.4 การแสดงเปปไทด์และ เลือกระบบ
6 ข้อมูลอุตสาหกรรม 6.1 ภาพรวม 6.2 ปัญหาเกี่ยวกับเส้นทางการอนุมัติตามกฎระเบียบสำหรับเปปไทด์แบบจำกัด 6.3 สถานการณ์ด้านกฎระเบียบสำหรับเปปไทด์แบบจำกัด 6.4 ข้อกำหนดและโครงสร้างตามกฎข้อบังคับของสหรัฐอเมริกา 6.4.1 การอนุญาตในการทดลองทางคลินิก 6.4.2 การอนุญาตทางการตลาด 6.4.3 แนวทางการส่ง FDA ของสหรัฐอเมริกา NDA 6.4.4 หลังจากการอนุญาต กฎ 6.5 ข้อกำหนดและกรอบกฎหมายของยุโรป 6.5.1 กระบวนการยื่นขอใบอนุญาต EMA 6.5.2 ขั้นตอนแบบรวมศูนย์ 6.5.3 ขั้นตอนการกระจายอำนาจ 6.5.4 ขั้นตอนการรับรู้ร่วมกัน 6.5.5 ขั้นตอนระดับชาติ 6.6 ข้อกำหนดและกรอบกฎหมายในภูมิภาคเอเชีย - แปซิฟิก 6.61 ข้อกำหนดและโครงสร้างทางกฎหมายในญี่ปุ่น 6.7 สถานการณ์การขอคืนเงิน 6.7.1 สถานการณ์การขอคืนเงินสำหรับโรคภูมิต้านตนเอง 6.7.2 สถานการณ์การขอคืนเงินสำหรับโรคมะเร็ง 6.7.3 สถานการณ์การขอคืนเงินสำหรับโรคที่หายาก
7 พลวัตของตลาด 7.1 การวิเคราะห์ผลกระทบ 7.2 ปัจจัยทางการตลาด 7.2.1 ความสัมพันธ์ที่ผูกพันที่เพิ่มขึ้นและการดูดซึมเซลลูล่าร์ 7.2.2 การพัฒนาแนวทางสังเคราะห์ที่จำกัด 7.2.3 ข้อจำกัดของเปปไทด์ทั่วไป 7.2.4 การเพิ่มขึ้นของเงินทุนสาธารณะและเอกชน 7.2.4.1 การระดมทุนของบริษัทเอกชน 7.2 .4 .2 การให้ทุนโดยบริษัทจดทะเบียน 7.2.4.3 การให้ทุนโดยสถาบันสาธารณะ 7.3 ข้อจำกัดทางการตลาด 7.3.1 การแข่งขันด้านชีววิทยาที่เพิ่มขึ้น 7.3.2 ความเสี่ยงต่อผลกระทบทางภูมิคุ้มกันและคุณสมบัติด้อยประสิทธิภาพของ ADME 7.4 โอกาสทางการตลาด 7.4.1 เปปไทด์ที่จำกัดในการค้นคว้ายา 7.4.2 แอพพลิเคชั่นต่างๆ ระบบประสาท และการบำบัดโรคมะเร็ง
8 ภูมิทัศน์การแข่งขัน 8.1 ภาพรวมของภูมิทัศน์การแข่งขัน 8.1.1 การพัฒนาที่สำคัญ 8.1.2 กิจกรรมด้านกฎระเบียบและกฎหมาย 8.1.3 การควบรวมกิจการ 8.1.4 กิจกรรมการทำงานร่วมกัน 8.1.5 กิจกรรมทางการเงิน 8.1.6 การพัฒนาทางคลินิก
9 ตลาดทั่วโลกของยาเปปไทด์ควบคุม (ตามทิศทาง), ล้านเหรียญสหรัฐ, พ.ศ. 2567-2583 9.1 การออกแบบการทดลองทางคลินิกเพื่อควบคุมการบำบัดเปปไทด์ 9.1.1 การรักษาที่เป็นไปได้ระยะที่ 2 II) 9.1.2.3 ข้อมูลประสิทธิภาพ ความปลอดภัย และความทนต่อยา (ระยะที่ 1) 9.1 .2.4 การศึกษาที่ไม่ใช่ทางคลินิกของ BT5528 9.1.3 PN-9439.1.3.1 การแนะนำผลิตภัณฑ์ 9.1.3.2 การศึกษาการออกแบบ (ระยะที่ 2) 9.1.3.3 ข้อมูลประสิทธิภาพ ความปลอดภัย และความทนทาน (ระยะที่ II) 9.1.4 PN-2359.1.4.1 การแนะนำผลิตภัณฑ์ 9.1 4.2 การออกแบบการศึกษา (ระยะ IIb) 9.1.4.3 ข้อมูลประสิทธิภาพ ความปลอดภัย และความทนทาน (ระยะ IIb) 9.1.5 รัสเฟอร์ไทด์ (PTG-300) 9.1.5.1 ภาพรวมผลิตภัณฑ์ 9.1.5.2 การออกแบบการศึกษา (ระยะ II) 9.1.5.3 ประสิทธิภาพ ความปลอดภัย และ ข้อมูลความสามารถในการทนต่อยา (ระยะ IIa) 9.1.6 ยาที่อาจเป็นไปได้ในระยะที่ 3 9.1.7 ยาซิลูโคแพลน (RA101495) 9.1.7.1 ภาพรวมผลิตภัณฑ์ 9.1.7.2 การออกแบบการศึกษา (ระยะที่ 3) 9.1.7.3 ข้อมูลประสิทธิภาพ ความปลอดภัย และความทนต่อยา (ระยะที่ 3) 9.1.7.4 ข้อมูลทางเภสัชจลนศาสตร์และเภสัชพลศาสตร์ของ Zilucoplan (ระยะที่ 1) 9.1.8 รัสเฟอร์ไทด์ (PTG-300) 9.1.8.1 ภาพรวมของผลิตภัณฑ์ 9.1.8.2 การออกแบบการศึกษา (ระยะที่ 3) 9.1.8.3 ข้อมูลประสิทธิภาพ ความปลอดภัย และความทนต่อยา (ระยะที่ II) 9.2 การวิเคราะห์ พลวัตการพัฒนาของตลาดโลกสำหรับยาเปปไทด์ที่ถูกจำกัด ล้านดอลลาร์สหรัฐ ความสำเร็จในปี 2567-2583 9.2.2.2 ต้นทุนการผลิต API (CDMO)
10 ตลาดโลกสำหรับยาที่มีการออกฤทธิ์ของเปปไทด์จำกัด (ตามประเภทของเปปไทด์), ล้านดอลลาร์สหรัฐ, เปปไทด์ที่เชื่อมโยง (DRP) ปี 2024–2040)
11 ตลาดโลกสำหรับยาเปปไทด์ที่ถูกจำกัด (ตามผลิตภัณฑ์ที่มีศักยภาพ), ล้านเหรียญสหรัฐฯ, 2024–2040 (RA101495) 11.1.2.1 การผลิต API (ในประเทศ) 11.1.2.2 การคาดการณ์ความต้องการ API สำหรับปี 2024-2040 11.1.3 Rusfertide (PTG-300) 11.1 .3.1 ต้นทุนการผลิต API (เอาท์ซอร์ส) 11.1.4 PN-94311.1.4.1 การผลิต API (เอาท์ซอร์ส) 11.1.4.2 การคาดการณ์ความต้องการ API ปี 2024-2040
เวลาโพสต์: Jul-06-2023